POLIMIOSITIS /DERMATOMIOSITIS (Remedio natural)

He aquí un remedio natural muy eficaz para curar definitivamente la polimiositis y mejorar la capacidad muscular. Este tratamiento natural reduce la inflamación y el dolor de los trastornos óseos y articulares. Cuanto antes se inicie el tratamiento, más eficaz será el resultado, lo que resultará en menos complicaciones.

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Tratamiento natural para curar la polimiositis 
La polimiositis o dermatopolimiositis es una enfermedad inflamatoria rara que conduce al debilitamiento de los músculos del cuerpo, por lo que los movimientos difíciles como: subir escaleras, ponerse de pie, levantar objetos se vuelven difíciles. Es más común en adultos entre las edades de 30 y 50 y aparece con más frecuencia en mujeres. Los síntomas se desarrollan gradualmente con el tiempo, durante varias semanas o meses. Los síntomas pueden ser: debilidad muscular, especialmente en los muslos, caderas, hombros, brazos, cuello; se empeora con el tiempo. Se desconoce la causa, pero parece ser un tipo de enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunológico ataca las propias células del cuerpo.

He aquí un remedio natural muy eficaz para curar de forma permanente la polimiositis y mejorar la capacidad muscular. Este tratamiento natural reduce la inflamación y el dolor en los trastornos óseos y articulares (artritis reumatoide, polimiositis, osteoartritis, espondilosis cervical, gota, miositis, fibromialgia, túnel carpiano, tendinitis, bursitis, tortícolis - contractura de los músculos del cuello) al reducir la acción de la enzima 5-LOX de los leucotrienos interviene en la inflamación, reacciones autoinmunes, cáncer, descamación. Aumenta la movilidad articular y participa en la síntesis de sulfato de glucosamina y ácido hialurónico. Cuanto antes se inicie el tratamiento, más eficaz será, lo que se traducirá en menos complicaciones. Sin embargo, como en muchas situaciones, ningún enfoque es el mejor. Nuestro médico adaptará la estrategia de tratamiento según sus síntomas y su respuesta al tratamiento.

Sin embargo, ¡fíjate bien! La polimiositis generalmente responde bien al tratamiento natural y la debilidad muscular residual desaparece en el 95% de los casos. Los factores pronósticos negativos que predicen un curso en declive de la enfermedad son: edad avanzada, enfermedad pulmonar intersticial, neoplasia asociada, afectación cardíaca o pulmonar, sexo femenino y tratamiento tardío. Nuestro fisioterapeuta le mostrará ejercicios para mantener y mejorar su fuerza y ​​flexibilidad y le aconsejará sobre un nivel adecuado de actividad.

 

¿Qué es la polimiositis?


La polimiositis es una enfermedad que implica una inflamación crónica del músculo esquelético. Se desconoce la causa exacta (enfermedad idiopática), pero tiene muchas características que se relacionan con las enfermedades autoinmunes. En la misma categoría se encuentran la dermatomiositis y la miositis. La enfermedad causa debilidad muscular que afecta a ambas partes del cuerpo. Esta condición puede dificultar subir escaleras, levantar objetos desde una posición sentada o levantar objetos.

La polimiositis afecta con mayor frecuencia a los adultos de 30, 40 o 50 años. Las mujeres se ven afectadas con más frecuencia que los hombres. Los signos y síntomas suelen aparecer gradualmente, durante semanas o meses. El tratamiento desde medicamentos hasta fisioterapia puede mejorar su fuerza y ​​función muscular.

Los especialistas clasifican las miopatías inflamatorias idiopáticas de la siguiente manera:

  • Polimiositis idiopática primaria;
  • Dermatomiositis idiopática primaria;
  • Polimiositis o dermatomiositis asociada con un tumor maligno;
  • Polimiositis o dermatomiositis en niños;
  • Polimiositis o dermatomiositis asociada con otra enfermedad del tejido conectivo;
  • Miositis corporal inclusiva;
  • Varios (p. Ej., Miositis eosinofílica, miositis osificante, miositis focal, miositis de células gigantes).

 

Los síntomas de la polimiositis


El rasgo dominante de esta patología es la debilidad simétrica de los músculos proximales acompañada de disminución de la musculatura de las cinturas (escapular, pélvica), caracterizada por dificultad para levantar las manos y flexionar el muslo sobre el abdomen. Los músculos de la cabeza también pueden verse afectados, haciendo imposible mantener la posición erguida de la cabeza. El inicio puede ser agudo, acompañado de fiebre, artralgias (dolores articulares), dolores musculares, insidiosos y lentos, en los que la progresión es con atrofia muscular y pérdida de peso.

Aunque la enfermedad pulmonar es una de las manifestaciones extramusculares más frecuentes, es un factor pronóstico negativo. La mayoría de las veces, las cargas son disnea (el esfuerzo respiratorio que siente el paciente) y tos, ocultando la enfermedad pulmonar intersticial que resulta en fibrosis pulmonar con HTP (hipertensión pulmonar).

También pueden presentarse dificultades para tragar, afectando los músculos esofágicos y dolor abdominal por vasculitis de los vasos del tracto digestivo. La polimiositis se asocia muy raramente a arritmias cardíacas, bloqueos auriculoventriculares de diversos grados, taquiarritmias e insuficiencia cardíaca congestiva.


Diagnóstico de polimiositis


El diagnóstico de la enfermedad es una colaboración entre la clínica, los resultados de laboratorio y el examen histopatológico.

Si su médico sospecha que tiene polimiositis, puede sugerir algunas de las siguientes pruebas:

Prueba de sangre. Un análisis de sangre le dirá a su médico si tiene niveles altos de enzimas musculares, lo que puede indicar daño muscular. Un análisis de sangre también puede detectar autoanticuerpos específicos asociados con varios síntomas de polimiositis, lo que puede ayudar a determinar los mejores medicamentos y tratamientos. Los análisis de sangre revelan el crecimiento (hasta 10 veces más de lo normal) de creatinina, enzima muscular (CK), así como el crecimiento de reactivos en la fase aguda (VHS, PCR, fibrinógeno);
Electromiografía. Esta prueba implica la introducción de un electrodo de aguja delgado a través de la piel hasta los músculos. La actividad eléctrica se mide cuando relaja o contrae el músculo, y los cambios en el patrón de actividad eléctrica pueden confirmar la enfermedad muscular. El médico puede determinar la distribución de la enfermedad examinando diferentes músculos;


Imágenes por resonancia magnética (IRM). Un escáner crea imágenes transversales de sus músculos a partir de datos generados por un fuerte campo magnético y ondas de radio. A diferencia de una biopsia muscular, la resonancia magnética puede evaluar la inflamación en un área grande del músculo;
Biopsia de músculo. Durante esta prueba, se extrae quirúrgicamente una pequeña porción de tejido muscular para realizar pruebas de laboratorio. La exploración puede revelar anomalías, como inflamación, daño, ciertas proteínas o deficiencias de enzimas.

 

Tratamiento de la polimiositis


El tratamiento para la polimiositis puede mejorar su fuerza y ​​función muscular. Cuanto antes se inicie el tratamiento, más eficaz será, lo que se traducirá en menos complicaciones.

Sin embargo, como en muchas situaciones, ningún enfoque es el mejor. El médico adaptará la estrategia de tratamiento según sus síntomas y su respuesta al tratamiento.

 

Medicamentos


Los medicamentos más comunes que se usan para tratar la polimiositis incluyen:

Corticosteroides. Los medicamentos como la prednisona pueden ser muy eficaces para controlar los síntomas de la polimiositis. Pero el uso prolongado de estos medicamentos puede tener efectos secundarios graves y generalizados, por lo que su médico puede reducir gradualmente la dosis del medicamento a niveles más bajos. Los dos fármacos más comunes utilizados para la polimiositis son la azatioprina y el metotrexato. Otros medicamentos recetados para la polimiositis incluyen micofenolato de mofetilo (CellCept), ciclosporina y tacrolimus.
Rituximab. El rituximab, que se utiliza con mayor frecuencia para tratar la artritis reumatoide, es una opción si el tratamiento inicial no controla adecuadamente los síntomas de la polimiositis.


Terapia


Dependiendo de la gravedad de sus síntomas, su médico puede sugerir:

Terapia física. Un fisioterapeuta puede mostrarle ejercicios para mantener y mejorar su fuerza y ​​flexibilidad y aconsejarle sobre un nivel adecuado de actividad;
Si los músculos que se tragan están debilitados por la polimiositis, la logoterapia puede ayudarlo a aprender a compensar estos cambios;
Evaluación dietética. Más tarde, durante la polimiositis, es posible que masticar y tragar sea más difícil. Un dietista puede enseñarle cómo preparar alimentos fáciles de comer y nutritivos;


El tratamiento para la enfermedad puede incluir la administración de inmunoglobulinas intravenosas (IVIG), que es un producto sanguíneo purificado que contiene anticuerpos saludables de miles de donantes de sangre. Estos anticuerpos saludables pueden bloquear los anticuerpos dañinos que atacan los músculos de la polimiositis. Administrado como una infusión venosa, los tratamientos con IgIV se pueden repetir regularmente para asegurar que los efectos continúen.

La polimiositis generalmente responde bien al tratamiento, aunque persiste debilidad muscular residual en el 30% de los casos. Los factores pronósticos negativos que predicen un curso en declive de la enfermedad son: edad avanzada, enfermedad pulmonar intersticial, neoplasia asociada, afectación cardíaca o pulmonar, sexo femenino y tratamiento tardío.

 

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