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¿Dos personas con anemia falciforme se casan?

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  • El 30/07/2020 a las 10:57
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¿Qué es la drepanocitosis?


También llamada anemia falciforme,  es una enfermedad genética heredada que resulta de una mutación en la hemoglobina. La enfermedad puede ser transmitida por ambos padres, obviamente no es contagiosa. El nombre "drepanocistosis" proviene del griego drepanon, que significa hoz, porque en esta enfermedad, los glóbulos rojos toman una forma de hoz o de media luna. Un glóbulo rojo sano es circular, mientras que un glóbulo rojo en una célula falciforme está deformado.
 
¿Cuál es el mejor remedio natural para curar la drepanocitosis?


Si estás buscando una forma natural de curar la enfermedad de células falciformes, entonces, este tratamiento natural es para ti. Aquí está el mejor remedio natural del mundo para la enfermedad de células falciformes. El té de hierbas es un remedio natural hecho de plantas medicinales. Los ingredientes activos que contiene previenen la aparición de ataques dolorosos en niños y adultos por igual. Por lo tanto, funciona reduciendo el número de glóbulos rojos deformados por la enfermedad de células falciformes y promoviendo la producción de nuevos glóbulos rojos normales.
También endereza los glóbulos rojos que están deformados por la enfermedad y evita que bloqueen los vasos sanguíneos pequeños y causen dolor severo. Esto le permitirá recuperar la circulación sanguínea normal. Este té de hierbas es un remedio muy efectivo y ya ha ayudado a muchos pacientes a prevenir sus ataques de células falciformes. Su éxito supera con creces el de la droga líder contra la enfermedad de células falciformes.


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Drepanocitosis

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Drepanocitosis y matrimonio: ¿qué debo hacer?
Eres joven y guapo/a, y ya has encontrado tu novia, esa persona que te hará feliz por el resto de tu vida y está considerando casarte. Cuando está enamorado, antes de considerar el matrimonio, es importante hacer ciertas pruebas, incluida la electroforesis. Este examen ayuda a determinar las posibilidades o los riesgos de una posible anemia de células falciformes (anemia SS o AS). Dos personas AS pueden engendrar un niño SS (probabilidad 1 en 4), un niño AA (probabilidad 1 en 4) o un niño AS (probabilidad 1 en 2). Si usted y su pareja son portadores del gen, sus hijos corren un gran riesgo de tener anemia falciforme.
Surgen varias preguntas de naturaleza puramente ética. Tiene la enfermedad de células falciformes como yo, ¿deberíamos renunciar al matrimonio? ¿Deberíamos abandonar el matrimonio con el amor de nuestra vida porque no queremos que nuestros hijos sufran? Te sientes culpable, dudas. ¿O deberías correr el riesgo y vivir tu amor porque amas? Como dicen en África, el amor tiene todos los derechos y todos tenemos obligaciones.
Esta pregunta es difícil y todos pueden responderla de acuerdo con sus propias convicciones. Una cosa es segura, de cualquier manera su elección será la mejor y nadie puede juzgarla. Solo tú sabes por lo que estás pasando. Ningún médico en el mundo le dará la respuesta a esta pregunta. Esta respuesta está ahí, en lo profundo de tu corazón. Haga la elección que considere correcta.

Además, el objetivo del matrimonio no es necesariamente tener hijos, sino compartir su vida y su amor con otra persona y tener a su lado a alguien que lo ame y lo trate bien. No todas las personas que se casan tienen hijos ... y aún así tienen vidas muy felices y satisfactorias. Vivimos en los tiempos modernos y el mundo ya está abarrotado. Por lo tanto, elegir no tener hijos no es gran cosa. No todo está garantizado en la vida. Incluso las personas con AS o AA pueden ser diagnosticadas con una afección potencialmente más compleja que la anemia falciforme.

Y aún así, todavía encuentran el amor. Diabetes, cáncer, problemas cardíacos, hepatitis, esta es una larga lista de enfermedades que enfrentan los humanos. Las personas sanas contraen virus que matan en cuestión de semanas, ¡nada está garantizado! Cualquiera puede tener cualquier cosa, entonces, ¿por qué la enfermedad de células falciformes es la que debe evitarse y temirse? ¡Bah! Además, si tus padres hubieran oído hablar de su fenotipo y hubieran decidido separarse, abortar o no, ¿dónde estarías hoy? Considero que mi vida es una bendición y como el único guerrero de células falciformes de mi familia, amo a mis padres por invitarme.

Amo mi vida y no la veo como una carga. Muchos pacientes con células falciformes se encuentran solos y solos, sin nadie con quien compartir su vida, porque nosotros en la comunidad estigmatizamos incluso por miedo. Vivimos nuestras vidas con el miedo de pasar de la enfermedad de células falciformes a nuestra descendencia. En lugar de caer en mitos y miedos, ¡haz tu investigación! Puedes amar a alguien con anemia de células falciformes y rechazar a esa mujer / hombre, simplemente por su condición genética. No significa nada.

 

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